ביוליין הודיעה היום (ב') כי לאור נתוני יעילות מעודדים ותוצאות בטיחות מצוינות בכל המינונים שנבדקו עד כה בניסוי הקליני שלב 2 בתרופה BL-8040, פלטפורמה לטיפול בסרטן, לטיפול בחולי לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), החברה הגישה ל-FDA בקשה לתיקון פרוטוקול הניסוי על מנת לבדוק קבוצות נוספות במינונים גבוהים יותר בשלב הנוכחי בניסוי, שלב בחינת מתן מינונים עולים (dose escalation stage). כמו כן, החברה מתכננת להגדיל את גיוס החולים הצפוי הכולל מעד 50 חולים לעד 70 חולים. #
#ניסוי_קליני#
#סרטן#
#לוקמיה#
#שלב_2